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  利用金屬有機(jī)框架制備一系列不同配位數(shù)的單原子二氯丙烷廠家催化劑，發(fā)現(xiàn)二配位的二氯丙烷廠家催化劑性能最優(yōu)，電位為0.6時(shí)，電流密度電還原的法拉第效率高達(dá)95"c，遠(yuǎn)超下配位、四配位的C。單原子及C多品目前已知的金屬二氯丙烷廠家催化劑在催化產(chǎn)率和選擇性上均有優(yōu)異的表現(xiàn)，但以產(chǎn)物為主，只有銅基催化表現(xiàn)出獨(dú)有的催化特性。采用鍋法合成碎片化的CL，體顆粒在施加負(fù)電位下逐漸破碎成2一4rwn的小顆粒，能夠抑制析氧反應(yīng)，提高C一C鍵偶聯(lián)的選擇性，具乙烯的法拉第效率高達(dá)57.3產(chǎn)物的法拉第效率達(dá)到87%:S.AKAM制備聚合物配位的氧化亞銅，因?yàn)殂~原子處于配位狀態(tài)，難以在電催化過(guò)程中轉(zhuǎn)變?yōu)閱钨|(zhì)，所以它在整個(gè)以還原過(guò)程咋1都是穩(wěn)定的正一價(jià)狀態(tài)，該二氯丙烷廠家催化劑將還原為乙醇等產(chǎn)物，這似乎又說(shuō)明，電催化還原的活性物種止是氧化亞銅。雖然反應(yīng)體系能夠產(chǎn)生多碳產(chǎn)物，但多電子還原過(guò)程極其復(fù)雜，使得銅作為電催化還原以)廣物繁多，選擇性差，這直是其劣勢(shì)之一利用銅基二氯丙烷廠家催化劑生產(chǎn)C。少物的一大難題便是提高其選擇性，同時(shí)探究銅催化產(chǎn)多碳產(chǎn)物的機(jī)理是研究.者不J7追求的標(biāo)。
  在碳達(dá)峰碳中背景下，發(fā)展高效的轉(zhuǎn)化新技術(shù)已迫在眉睫:。木文立足于電催化還原以方面的研究成果，綜述金屬二氯丙烷廠家催化劑對(duì)一還原產(chǎn)物選擇性和產(chǎn)率的研究進(jìn)展，介紹貴金屬基催化Y、非貴金屬基二氯丙烷廠家催化劑的不結(jié)構(gòu)與組成對(duì)電催化還原CO:的影響，包括活性、選擇性和穩(wěn)定性等。近年來(lái)，電催化還原A金屬二氯丙烷廠家催化劑的研究取得長(zhǎng)足進(jìn)展，能夠通過(guò)調(diào)控活性位點(diǎn)、結(jié)構(gòu)、形貌來(lái)控制二氯丙烷廠家催化劑的活性和選擇性，井獲得!!J一觀的產(chǎn)率、但很多二氯丙烷廠家催化劑的催化機(jī)理仍不明確，反應(yīng)的穩(wěn)定性距離業(yè)化水平仍有差距原位表征技.術(shù)可以動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)電催化還原過(guò)程。結(jié)合理論計(jì)算，在原子水平分析催化機(jī)理，可為高效二氯丙烷廠家催化劑的設(shè)計(jì)提供理論指導(dǎo)。http://m.o2uv2p3.cn